Darwinin paradoksi: kuinka moderni tiede selittää homoseksuaalisuuden ilmiön

2024 Kirjoittaja: Malcolm Clapton | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 03:55

Koskematta ilmiön sosiaalisia puolia, Lifehacker ja N + 1 kertovat, mikä aiheuttaa homoseksuaalisuutta ja miten se selitetään evoluution näkökulmasta.

Objektiivisia tutkimuksia ihmisten homoseksuaalisuudesta on vaikea tehdä. Ei ole olemassa luotettavia kriteerejä sen määrittämiseksi, kuinka paljon henkilöä todellisuudessa kiinnostavat samaa sukupuolta olevat jäsenet (lukuun ottamatta äskettäistä raporttia hermoverkosta, joka suurella osumaprosentilla on oppinut tunnistamaan syvät neuroverkot ovat Ihmisiä tarkempi havaitsemaan seksuaalisen suuntautumisen homomiesten kasvokuvista – vaikka hänkin tekee virheitä).

Kaikki tutkimukset tehdään näytteillä, joissa osallistujat itse kertovat seksuaalisesta suuntautumisestaan. Kuitenkin monissa yhteiskunnissa, varsinkin konservatiivis-uskonnollisissa yhteiskunnissa, valinnan tunnustaminen voi silti olla vaikeaa ja usein hengenvaarallista. Siksi tutkijat joutuvat homoseksuaalisuuden biologisten ominaisuuksien tutkimisessa tyytymään suhteellisen pieniin näytteisiin useiden Euroopassa, Yhdysvalloissa ja Australiassa asuvien etnisten ryhmien edustajista. Näissä olosuhteissa on vaikea saada luotettavaa tietoa.

Siitä huolimatta vuosien tutkimuksen aikana on kertynyt riittävästi tietoa, jotta voidaan myöntää, että homoseksuaaleja syntyy, ja tämä ilmiö on yleinen paitsi ihmisten, myös muiden eläinten keskuudessa.

Amerikkalainen biologi ja seksologian pioneeri Alfred Kinsey teki ensimmäisen yrityksen arvioida homoseksuaalien määrää väestössä. Vuosina 1948-1953 Kinsey haastatteli 12 000 miestä ja 8 000 naista ja arvioi heidän seksuaaliset tapansa asteikolla nollasta (100 % heteroseksuaali) kuuteen (puhdas homoseksuaali). Hän arvioi, että noin kymmenen prosenttia väestön miehistä on "enemmän tai vähemmän homoseksuaaleja". Myöhemmin kollegat sanoivat, että Kinseyn otos oli puolueellinen ja että todellinen homoseksuaalien prosenttiosuus on todennäköisemmin kolmesta neljään miehillä ja yksi tai kaksi naisilla.

Länsimaiden asukkaiden nykyaikaiset kyselyt vahvistavat keskimäärin nämä luvut. Vuosina 2013–2014 Australiassa tutkituista miehistä ilmoitti homoseksuaalisuudestaan kaksi prosenttia, Ranskassa neljä ja Brasiliassa seitsemän prosenttia. Naisilla nämä arvot olivat yleensä puolitoista tai kaksi kertaa pienemmät.

Onko homoseksuaalisuudesta olemassa geenejä?

Tutkimus ihmisen seksuaalisesta suuntautumisesta on perinnöllinen osa perheitä ja kaksoispareja, ja se on jatkunut 1980-luvun puolivälistä lähtien, ja se osoittaa, että homoseksuaalisuuteen liittyy perinnöllinen osa. Yhdessä tätä aihetta käsittelevässä uraauurtavassa tilastotutkimuksessa, Evidence of Familial Nature of Male Homoseksuality, jonka suoritti psykiatri Richard Pillard (joka on itsekin homo), todennäköisyys, että myös homoseksuaalisen miehen veli on homoseksuaali, oli 22 prosenttia. Heteromiehen veljen todettiin olevan homo vain neljä prosenttia ajasta. Muut vastaavat kyselyt osoittivat samanlaisia kertoimia. Samanlaisia mieltymyksiä omaavien veljien läsnäolo ei kuitenkaan välttämättä tarkoita tämän piirteen periytyvyyttä.

Luotettavampaa tietoa antavat tutkimukset monotsygoottisista (identtisiä) kaksosista - ihmisistä, joilla on samat geenit - ja niiden vertailu kaksitsygoottisiin kaksosiin sekä muihin sisaruksiin ja adoptiolapsiin. Jos jollakin piirteellä on merkittävä geneettinen komponentti, se on yleisempää identtisillä kaksosilla samanaikaisesti kuin muilla lapsilla.

Sama Pillard suoritti miehen seksuaalisen suuntautumisen geneettisen tutkimuksen, joka sisälsi 56 yksitsygoottista mieskaksosta, 54 kaksitsygoottista ja 57 adoptoitua poikaa, josta pääteltiin, että perinnöllisyyden osuus homoseksuaalisuudesta on 31-74 prosenttia.

Myöhemmät tutkimukset, mukaan lukien geneettiset ja ympäristövaikutukset samaa sukupuolta olevien seksuaaliseen käyttäytymiseen: kaksosten populaatiotutkimus Ruotsissa, joka sisälsi kaikki ruotsalaiset kaksoset (3 826 samaa sukupuolta olevaa monotsygoottista ja kaksitsygoottista kaksosparia), tarkensivat näitä lukuja - ilmeisesti genetiikan osuus seksuaalisen suuntautumisen muodostumisessa on 30–40 prosenttia.

Haastattelujen tuloksena Pillard ja jotkut muut tutkijat havaitsivat, että muiden homoseksuaalisten sukulaisten läsnäolo homoseksuaaleissa vastaa useammin äidin perintölinjaa. Tästä pääteltiin, että "homoseksuaalisuusgeeni" sijaitsee X-kromosomissa. Ensimmäiset molekyyligeneettiset kokeet, jotka analysoivat markkerien yhteyttä X-kromosomissa, osoittivat sukupuolisen suuntautumisen ja kromosomin Xq28 välisen yhteyden miehillä, mutta ei naisilla, Xq28-kohtaan mahdollisena haluttuna elementtinä. Myöhemmät tutkimukset eivät kuitenkaan vahvistaneet tätä yhteyttä, eivätkä ne myöskään vahvistaneet homoseksuaalisuuden periytymistä äitiyslinjan kautta.

Sukupuolikromosomilla suoritettuja kokeita seurasivat genominlaajuiset kytkentämarkkerien määritykset, joiden tuloksena miehen seksuaalisen suuntautumisen genominlaajuisessa skannauksessa ehdotettiin, että seitsemännen, kahdeksannen ja kymmenennen kromosomin lokukset liittyvät homoseksuaalisuuteen.

Suurin tällainen analyysi suoritettiin genominlaajuisella skannauksella, joka osoittaa merkittävän yhteyden miesten seksuaaliseen suuntautumiseen suhteellisen äskettäin Alan Sandersin ja Pillardin kumppanin Michael Baileyn toimesta. Analyysin tuloksena Xq28-alue ilmestyi jälleen paikalle, samoin kuin geneettinen lokus, joka sijaitsee lähellä kahdeksannen kromosomin sentromeeriä (8p12).

Sanders suoritti myöhemmin Genome-Wide Association Study of Male Sexual Orientation -tutkimuksen, joka on ensimmäinen genominlaajuinen etsintä homoseksuaalisuuden assosiaatioista miehillä, joilla on yhden nukleotidin polymorfismeja (SNP). Tällainen analyysi on informatiivisempi johtuen siitä, että polymorfismi voi viitata tiettyyn geeniin, kun taas kytkentäanalyysi osoittaa kromosomin aluetta, joka voi sisältää satoja geenejä.

Kahden Sandersin työn merkkiehdokkaan havaittiin liittyvän aikaisempiin hakuihin. Ensimmäinen niistä esiintyi 13. kromosomissa ei-koodaavalla alueella geenien SLITRK5 ja SLITRK6 välissä. Useimmat tämän ryhmän geenit ilmentyvät aivoissa ja koodaavat proteiineja, jotka ovat vastuussa hermosolujen kasvusta ja synapsien muodostumisesta. Toinen variantti löydettiin kromosomista 14 kilpirauhasta stimuloivan hormonin reseptorin TSHR-geenin ei-koodaavalta alueelta.

Yllä olevissa tutkimuksissa saadut ristiriitaiset tiedot tarkoittavat luultavasti vain sitä, että "homoseksuaalisuusgeenejä" on olemassa, mutta niitä ei ole vielä luotettavasti löydetty.

Ehkä tämä ominaisuus on niin monitekijäinen, että se on koodattu useilla muunnelmilla, joista jokaisen osuus on hyvin pieni. On kuitenkin olemassa muita hypoteeseja, jotka selittävät luontaista vetovoimaa samaa sukupuolta olevia ihmisiä kohtaan. Tärkeimmät ovat sukupuolihormonien vaikutus sikiöön, "pikkuveljen oireyhtymä" ja epigenetiikan vaikutus.

Hormonit ja aivot

Sikiön aivojen kehittymiseen "mies" tai "naaras" malli näyttää vaikuttavan testosteroni. Suuri määrä tätä hormonia tietyissä raskauden jaksoissa vaikuttaa kehittyvien aivojen soluihin ja määrittää sen rakenteiden kehityksen. Aivojen rakenteen ero (esimerkiksi joidenkin alueiden tilavuus) myöhemmällä iällä määrää ihmisen aivojen seksuaalisen erilaistumisen suhteessa sukupuoli-identiteettiin ja seksuaaliseen suuntautumiseen, sukupuolten väliset käyttäytymiserot, mukaan lukien seksuaaliset mieltymykset. Tätä tukevat seksuaalisen suuntautumisen muutokset ihmisillä, joilla on aivokasvaimia hypotalamuksessa ja esiotsakuoressa.

Aivojen rakenteita koskevat tutkimukset osoittavat eron hypotalamuksen ytimien tilavuudessa heteroseksuaalisilla ja homoseksuaalisilla miehillä.

Naisten hypotalamuksen anteriorisen ytimen koko on keskimäärin pienempi kuin miehillä. Homomiesten aivojen osittaisesta kehittymisestä "naarastyypin" mukaan kertoo myös aivojen etuosan adheesion vastaava koko, joka on suurempi naisilla ja homoseksuaalisilla miehillä. Siitä huolimatta homoseksuaalisilla miehillä myös hypotalamuksen suprakiasmaattinen ydin oli laajentunut, jonka koko ei eroa miehillä ja naisilla. Tämä tarkoittaa, että homoseksuaalisuutta ei selitetä vain joidenkin "naispuolisten" ominaisuuksien vallitsevalla aivoissa, vaan "homoseksuaalisilla aivoilla" on omat ainutlaatuiset piirteensä.

Vasta-aineet ja aivot

Vuonna 1996 psykologit Ray Blanchard ja Anthony Bogaert havaitsivat, että homomiehillä on usein enemmän vanhempia veljiä kuin heteroseksuaalisilla miehillä. Tämä ilmiö on saanut seksuaalisen suuntautumisen, veljellisen syntymäjärjestyksen ja äidin immuunihypoteesin: Katsaus nimeen veljellinen syntymäjärjestysvaikutus, joka voidaan kääntää löyhästi "pikkuveljen oireyhtymäksi".

Vuosien varrella tilastoja on toistuvasti vahvistettu muun muassa ei-länsimaista alkuperää olevista populaatioista, mikä sai sen kirjoittajat esittämään hypoteesin pääasialliseksi homoseksuaalisuuden ilmiötä selittäväksi. Siitä huolimatta hypoteesin kriitikot huomauttavat, että todellisuudessa se selittää vain yhden tai kaksi homoseksuaalisuuden tapausta seitsemästä.

Oletetaan, että "pikkuveljen oireyhtymän" perustana on äidin immuunivaste Y-kromosomiin liittyviä proteiineja vastaan. Todennäköisesti nämä ovat proteiineja, jotka syntetisoidaan aivoissa juuri seksuaalisen suuntautumisen muodostumiseen liittyvissä ja yllä luetelluissa osastoissa. Jokaisen seuraavan raskauden myötä näiden proteiinien vasta-aineiden määrä lisääntyy äidin kehossa. Vasta-aineiden vaikutus aivoihin johtaa vastaavien rakenteiden muutokseen.

Tutkijat analysoivat Y-kromosomin geenejä ja tunnistivat neljä pääehdokasta, jotka ovat vastuussa äidin immunisoinnista sikiötä vastaan - geenit SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y ja TBL1Y. Viimeksi Bogart ja hänen kollegansa testasivat homoseksuaalisuutta ja äidin immuunivastetta, joista kaksi kokeellisesti (protokadheriini PCDH11Y ja neuroligiini NLGN4Y). Äitien, joiden nuorin poika on homoseksuaalinen suuntautuminen, veressä oli itse asiassa korkeampi pitoisuus neuroligiini 4:n vasta-aineita. Tämä proteiini sijaitsee postsynaptisessa kalvossa hermosolujen välisten kontaktien kohdissa ja on todennäköisesti mukana niiden muodostumisessa.

Hormonit ja epigenetiikka

Epigeneettiset leimat - DNA:n tai siihen liittyvien proteiinien kemiallinen modifikaatio - muodostavat geenin ilmentymisprofiilin ja muodostavat siten eräänlaisen "toisen kerroksen" perinnöllistä tietoa. Nämä muutokset voivat ilmetä ympäristöaltistuksen seurauksena ja jopa tarttua jälkeläisiin yhden tai kahden sukupolven kuluessa.

Ajatus epigenetiikan merkittävästä roolista homoseksuaalisen käyttäytymisen muodostumisessa sai alkunsa siitä, että jopa monotsygoottisilla kaksosilla korkein konkordanssitaso (sama piirteen ilmentymä) oli vain 52 prosenttia. Samaan aikaan lukuisissa tutkimuksissa syntymän jälkeisten ympäristöolosuhteiden - kasvatuksen ja muiden asioiden - vaikutusta homoseksuaalisuuden muodostumiseen ei ole rekisteröity. Tämä tarkoittaa, että tietyntyyppisen käyttäytymisen muodostumiseen vaikuttavat pikemminkin kohdunsisäisen kehityksen olosuhteet. Olemme jo maininneet kaksi näistä tekijöistä - testosteronin ja äidin vasta-aineet.

Epigeneettinen teoria ehdottaa Ihmisen seksuaalisen suuntautumisen biologista perustaa: Onko epigenetiikalla roolia? että joidenkin tekijöiden, erityisesti hormonien, vaikutus johtaa aivojen geenien ilmentymisprofiilin muutokseen DNA-muutosten muutoksien vuoksi. Huolimatta siitä, että kohdun sisällä olevien kaksosten tulisi olla yhtä alttiina ulkopuolelta tuleville signaaleille, todellisuudessa näin ei ole. Esimerkiksi kaksosten DNA-metylaatioprofiilit syntyessään vaihtelevat Tautiin liittyvät epigeneettiset muutokset monotsygoottisissa kaksosissa, jotka ovat ristiriidassa skitsofrenian ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön kanssa.

Yksi epigeneettisen teorian vahvistuksista, vaikkakin epäsuorasti, oli X-kromosomin inaktivaation äärimmäinen vinoutuma homoseksuaalisten miesten äideillä homoseksuaalisten poikien äitien X-kromosomin selektiivisestä inaktivaatiosta. Naisilla on kaksi X-kromosomia soluissaan, mutta yksi niistä on satunnaisesti inaktivoitu juuri epigeneettisten muutosten vuoksi. Kävi ilmi, että joissain tapauksissa tämä tapahtuu suunnatulla tavalla: sama kromosomi on aina inaktivoitunut ja vain siinä esitellyt geneettiset variantit ilmentyvät.

William Ricen ja kollegoiden hypoteesi ehdottaa homoseksuaalisuutta epigeneettisesti kanavoituneen seksuaalisen kehityksen seurauksena, että homoseksuaalisuutta aiheuttavat epigeneettiset markkerit välittyvät isän tai äidin sukusolujen mukana. Esimerkiksi jotkin munassa olevat DNA-muunnokset, jotka määrittävät "naarasmallin" kehittymisen, eivät jostain syystä poistu hedelmöityksen aikana, ja ne siirtyvät urostsygoottiin. Tätä hypoteesia ei ole vielä kokeellisesti vahvistettu, mutta kirjoittajat aikovat kuitenkin testata sitä kantasoluilla.

Homoseksuaalisuus ja evoluutio

Kuten artikkelin alussa annetuista tilastoista voidaan nähdä, tietty prosenttiosuus homoseksuaalisista ihmisistä on jatkuvasti läsnä eri populaatioissa. Lisäksi homoseksuaalista käyttäytymistä on kirjattu puolentoista tuhannen eläinlajin osalta. Itse asiassa todellista homoseksuaalisuutta, eli taipumusta muodostaa pysyviä samaa sukupuolta olevia pareja, havaitaan paljon pienemmällä määrällä eläimiä. Hyvin tutkittu nisäkäsmalli on lampaat. Noin kahdeksan prosenttia urospuolisista lampaista pässien urospuolisen käyttäytymisen kehityksessä osallistuu homoseksuaalisiin suhteisiin eivätkä osoita kiinnostusta naaraita kohtaan.

Monissa lajeissa samaa sukupuolta oleva sukupuoli suorittaa tiettyjä sosiaalisia tehtäviä, esimerkiksi se toimii hallitsevana asemana (mutta tietyissä ryhmissä se palvelee samaa tarkoitusta). Samoin ihmisyhteiskunnissa seksuaalisuhteet samaa sukupuolta olevien kanssa eivät välttämättä ole osoitus homoseksuaalisuudesta. Kyselyt osoittavat, että monet ihmiset, jotka ovat kokeneet samanlaisia kohtauksia elämässään, pitävät itseään heteroseksuaaleina eivätkä ole mukana tilastoissa.

Miksi tällainen käyttäytyminen jatkui evoluutioprosessissa?

Koska homoseksuaalisella on geneettinen perusta, jotkin geneettiset variantit siirtyvät edelleen sukupolvelta toiselle ilman, että luonnonvalinta hylkää niitä.

Tämän ansiosta homoseksuaalisuuden ilmiötä kutsuttiin "darwinilaiseksi paradoksiksi". Tämän ilmiön selittämiseksi tutkijat ovat taipuvaisia ajattelemaan, että tällainen fenotyyppi on seurausta seksuaalisesta antagonismista, toisin sanoen "sukupuolten sodasta".

"Sukupuolten sota" tarkoittaa, että saman lajin sisällä eri sukupuolten edustajat käyttävät vastakkaisia strategioita lisääntymismenestyksen lisäämiseksi. Esimerkiksi uroksille on usein kannattavampaa paritella naaraiden kanssa mahdollisimman paljon, kun taas naaraille se on liian kallis ja jopa vaarallinen strategia. Siksi evoluutio voi valita ne geneettiset variantit, jotka tarjoavat jonkinlaisen kompromissin näiden kahden strategian välillä.

Antagonistisen valinnan teoria kehittää hypoteesia seksuaalisesta antagonismista. Se tarkoittaa, että yhdelle sukupuolelle haitalliset vaihtoehdot voivat olla niin hyödyllisiä toiselle, että niitä on edelleen väestössä.

Esimerkiksi miesten homoseksuaalisten yksilöiden osuuden kasvuun liittyy naisten hedelmällisyyden kasvu. Tällaisia tietoja saatiin monista lajeista (esimerkiksi N + 1 puhui kovakuoriaisilla tehdyistä kokeista). Teoria soveltuu myös ihmisiin - italialaiset tutkijat laskivat seksuaalisesti antagonistisen valinnan ihmisen miesten homoseksuaalisuuteen, että kaikki saatavilla olevat tiedot miesten homoseksuaalisuuden kompensoinnista joidenkin suvun jäsenten kanssa, joilla on lisääntynyt naisten hedelmällisyys, selittyvät vain kahden geneettisen lokuksen periytymisellä. joista yhden on sijaittava X-kromosomissa.