6 myyttiä geeneistä, jotka tiedemiehet ovat kiistäneet pitkään

2024 Kirjoittaja: Malcolm Clapton | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 03:55

Kaikki mutaatiot eivät ole haitallisia, eivätkä sian ja ihmisen DNA ole samanlaisia.

1. Geneettisesti ihminen on lähimpänä sikaa

Vaikka väärinkäsitys ei kuulosta kovin loogiselta, se on melko laajalle levinnyt. Myytti ilmeni luultavasti, koska sikojen sisäelimet voidaan mahdollisesti siirtää ihmisiin. Näillä eläimillä ei ole erityisiä proteiineja, jotka laukaisivat immuunijärjestelmän reaktion, joten kehomme luultavasti pitää implantoitua elintä omakseen. Ja se juurtuu helpommin ja menestyksekkäämmin. Teoriassa prosessin pitäisi sujua vielä paremmin, jos sika on geneettisesti muunneltu.

Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että DNA:mme olisivat hyvin lähellä. Geneettinen koodi määrää suurelta osin evoluution: se on eniten samankaltainen saman luokan, perheen, suvun ja lajin eläimissä. Ihmisen lähimmät sukulaiset ovat kädelliset, erityisesti simpanssit. Jälkimmäisen DNA muistuttaa erityisesti meidän omaamme.

2. Geenit määräävät kaiken

Itse asiassa niiden vaikutus ei ole ehdoton. Esimerkiksi viiden suuren persoonallisuuden ominaisuudet riippuvat perinnöllisyydestä vain 40-60%.

Samaa voidaan sanoa henkisistä kyvyistä. On tehty monia kokeita, joissa tiedemiehet ovat yrittäneet selvittää, onko älykkyys periytyvää vai ei. Ja mikään kokeista ei osoittanut selvää suhdetta mielen ja geenien välillä.

Lisäksi elimistö voi käyttää DNA:n yksittäisiä osia eri tavoin, vaikka sen rakenne säilyy muuttumattomana koko sen eliniän. Näitä mekanismeja kutsutaan epigeneettisiksi tai suprageneettisiksi. Tämän seurauksena geenit toimivat eri tavalla ihmisestä toiseen. Esimerkiksi tiettyjen lääkkeiden käyttö lisää tiettyjen proteiinien tuotantoa ihmiskehossa, mikä lisää riippuvuutta.

Myös ulkoisella ympäristöllä on merkittävä vaikutus: ympäristö, kasvatus, elinolosuhteet. Joten huono ravitsemus vaikuttaa negatiivisesti lasten kasvuun geeneistä riippumatta.

Siksi edes ihmiset, joilla on hyvin samanlainen DNA, eivät ole identtisiä. Yksinkertaisin esimerkki on identtiset kaksoset. Geneettisesti ne ovat mahdollisimman lähellä, mutta niiden välillä on aina ero. Sekä ulkonäöltään (muoto ja kasvonpiirteet, vartalo, sormenjäljet) että luonteeltaan.

3. Kloonauksen avulla voit luoda tarkan kopion itsestäsi

Väärinkäsitykset kloonauksesta liittyvät ajatukseen, että geenit määräävät kaiken ihmisessä. Populaarikulttuurissa sen nähdään usein luovan identtisen kopion esineestä, jolla on samat fyysiset ja psykologiset ominaisuudet ja jopa muistot.

Kuten identtisten kaksosten kohdalla, kloonit eivät kuitenkaan näytä täsmälleen alkuperäisiltä.

Esimerkiksi vaikka ensimmäinen kloonattu kissa CC (englanninkielisestä hiilikopiosta) oli geneettisesti identtinen Rainbow-nimisen luovuttajan kanssa, sillä oli monia yksilöllisiä ominaisuuksia. Niinpä CC:stä tuli eloisampi ja uteliaampi, koska hänen kanssaan leikittiin enemmän, eikä myöskään, toisin kuin Rainbow'lla, turkkissaan punaisia pilkkuja.

Siksi sinun ei pitäisi ajatella, että kloonaus tekee täydellisen kopion.

4. Geenianalyysi ennustaa tarkasti tulevat sairaudet

Joskus tätä menetelmää käytetään ennustamaan henkilössä mahdollisesti ilmeneviä patologioita. Jotkut häikäilemättömät yritykset väittävät, että geneettiset testit ovat erittäin tarkkoja. Sinun on kuitenkin ymmärrettävä, että tällainen analyysi osoittaa vain todennäköisyyden, eikä se ennusta tarkasti tulevia diagnooseja.

Suurella todennäköisyydellä vain yhteen geeniin tai kromosomiin liittyvät sairaudet periytyvät. Esimerkiksi Downin oireyhtymä tai hemofilia. Koska vain yksi oire riittää esiintymiseen, mahdollisuus saada tällainen patologia vanhemmilta on todella korkea.

Useimmat perinnölliset sairaudet eivät kuitenkaan liity yhteen vaan useisiin geeneihin. Näitä patologioita ovat esimerkiksi syöpä, diabetes, Parkinsonin ja Alzheimerin tauti. Suuren määrän geneettisiä piirteitä siirtyminen on paljon epätodennäköisempää, joten mahdollisuus, että lapset perivät niitä vanhemmiltaan, on pienempi. Eli alttius ei aina johda sairauteen.

Lopuksi ei vain S. Heine. DNA ei ole tuomio genetiikasta, mutta ympäristö, elämäntapa ja paljon muuta vaikuttavat tiettyjen sairauksien ilmenemiseen.

5. Jokainen geeni on vastuussa tietystä ominaisuudesta

Media kirjoittaa mielellään, että tiedemiehet ovat havainneet yhteyden jonkin DNA:n osan ja kehon tietyn toiminnan, sairauden tai luonteenpiirteen välillä. Lisäksi useimmiten näyttää siltä, että on löydetty yksi tietty geeni, joka esimerkiksi on vastuussa aggressiivisuudesta tai taipumuksesta huonoihin tapoihin. Mutta näin ei ole.

Esimerkiksi kasvua ei määrää vain yksi geeni. Ominaisuuksineen voivat olla vastuussa erilaiset DNA-elementit, jotka samanaikaisesti liittyvät useisiin piirteisiin. Esimerkiksi FTO-geeni liittyy liikalihavuuteen ja syöpään.

Tällaisten yhteyksien määrittämiseksi tutkijat käyttävät erityistä genominlaajuista assosiaatiohakumenetelmää. Joten tutkijat löysivät yli 270 merkkiä, jotka osoittavat taipumusta skitsofreniaan. Tunnetaan myös noin 100 geeniyhdistelmää, jotka liittyvät liikalihavuuteen, ja noin 150-200 - älykkyyteen.

Genomilaajuisemmat tutkimukset osoittavat, että perinnöllisyyden ja huonojen tapojen välillä ei ole suoraa yhteyttä. Geenit vain lisäävät tupakointiongelmien riskiä 1.

2.

3.

4, alkoholi 1.

2.

3.ja huumeet 1.

2.

3.. Ehkä tämä johtuu luonteenpiirteistä, jotka voivat johtaa ihmisen riippuvuuksiin.

Lisäksi eri tutkimukset paljastavat erilaisia markkeriryhmiä. Siksi on mahdotonta yhdistää jokaista ominaisuutta tiettyyn geeniin.

6. Kaikki mutaatiot ovat haitallisia

Mutaatio on mikä tahansa muutos genomissa. Evoluutio olisi ollut mahdotonta ilman sitä. Mutaatioiden ansiosta planeetan eri osien asukkaat ovat sopeutuneet elinympäristönsä erityisiin olosuhteisiin.

Tietysti on myös haitallisia vaihtoehtoja. Liittyy esimerkiksi syöpäalttiuteen. Mutta muutokset genomissa eivät myöskään välttämättä vaikuta elämäämme merkittävästi. Niitä on ylivoimainen enemmistö. Tämä johtuu siitä, että haitallisten mutaatioiden kantajat kuolevat useammin siirtämättä geneettistä materiaalia.

Vähiten hyödyllisiä muutoksia ovat, mutta ne voivat olla todella siistejä. Esimerkiksi CCR5-del32-mutaation avulla henkilö tulee vastustuskykyiseksi HIV:lle ja muille sairauksille, kuten syövälle ja ateroskleroosille.

Siksi ei pidä ajatella, että mutaatio johtaa aina sairauteen tai esimerkiksi kauheisiin ulkonäön muutoksiin.