Sisällysluettelo:

Mitä ovat kasvainmarkkerit ja onko totta, että ne auttavat havaitsemaan syövän?
Mitä ovat kasvainmarkkerit ja onko totta, että ne auttavat havaitsemaan syövän?
Anonim

Kaikki siitä, milloin sinun pitäisi tehdä suosittuja testejä ja milloin ei.

Mitä ovat kasvainmarkkerit ja onko totta, että ne auttavat havaitsemaan syövän?
Mitä ovat kasvainmarkkerit ja onko totta, että ne auttavat havaitsemaan syövän?

Kasvainmerkit? Mikä se on?

Kasvainmarkkeri on biomarkkerin erikoistapaus. Biomarkkeri on ominaisuus, joka osoittaa tapahtumia biologisessa järjestelmässä. Esimerkiksi ihmiskehossa. Tämän ominaisuuden eristämiseksi lääkärit analysoivat ihmisen nesteitä ja kudoksia (tämä voi olla verta, seerumia, rasvakudosta) ja katsovat, ylittääkö tiettyjen aineiden pitoisuus sallitut enimmäisarvot.

Näin ollen aineita, joita keho tuottaa vasteena kasvainprosessiin, pidetään kasvainmarkkereina. Yleensä nämä ovat proteiineja ja proteiinikomplekseja hiilihydraattien kanssa.

Käytännössä kasvainmarkkeritesti on rutiinianalyysi verestä, virtsasta, syljestä tai muusta biologisesta nesteestä tai kudoksesta.

Missä näitä analyyseja tehdään? Paljonko se on?

Kasvainmerkkitestin tekevät monet kaupalliset laboratoriot ja diagnoosikeskukset. Yhden kasvainmarkkerin analyysi maksaa keskimäärin noin 1000 ruplaa.

Klinikoilla voidaan tehdä testejä useille erityyppisille antigeeneille erilaisten syöpien havaitsemiseksi - joskus jopa 20 kappaletta.

Kuulostaa yksinkertaiselta! Joten kaikkia rohkaistaan tekemään tämä testi?

Ei. Asiantuntijat käyttävät kasvainmarkkereita vahvistaakseen jo määritetyn diagnoosin, seuratakseen olemassa olevaa sairautta, säätääkseen reseptejä ja paljon muuta.. Suuren onkologisen lehden European Journal of Cancer julkaisu. Se on kuitenkin enemmän apuväline, jota asiantuntija käyttää tarvittaessa, eikä tapa selvittää asemaasi.

Onkologit eivät suosittele Tuumorimarkkereiden potilasopasta ottamaan kasvainmarkkereiden testin suhteellisen terveille ihmisille, eli niille, jotka vain kysyvät: "Onko minulla syöpä?" - ja haluaa pelata varman päälle. Tämä johtuu siitä, että tällaiset testit eivät takaa tarkkaa tulosta eivätkä anna täyttä kuvaa.

Miksi kasvainmerkit eivät voi osoittaa varmasti, onko minulla syöpä?

Kasvaimet ovat eri tyyppejä, ja osa kasvainmarkkereista voi viitata yhteen tyyppiin ja osa useisiin. Samaan aikaan ei ole olemassa markkereita, jotka tunnistaisivat kaikki syöpätyypit alkuvaiheessa eivätkä vastaisi muihin ärsykkeisiin National Cancer Institute: Mitä ovat kasvainmarkkerit? …

Eli kukaan ei voi taata, että kasvainmerkkiaineen esiintyminen liittyy nimenomaan syöpään. Ei-neoplastisilla sairauksilla, kuten tulehduksilla, voi olla sama vaikutus. Lisäksi kaikilla ihmisillä, joilla on tietyntyyppinen syöpä, ei ole asianmukaisia kasvainmarkkereita.

Vaikka kasvainmarkkerit auttavat ymmärtämään, reagoiko kasvain hoitoon, niiden herkkyys ja spesifisyys ovat riittämättömiä syövän diagnosoimiseksi Syöpäinstituutti: Voidaanko kasvainmarkkereita käyttää syöpäseulonnassa? … Muita testejä tarvitaan syövän diagnosoimiseksi. Esimerkiksi biopsia.

Mitä analyysiä voidaan tehdä kasvainmarkkereiden testin sijaan?

Syövän kehittymisen todennäköisyys osoitetaan perinnöllisen kasvainoireyhtymän geneettisellä testauksella. Juuri tämä tutkimus auttoi Angelina Joliea, jonka kolme lähisukulaista kuoli rinta- ja munasarjasyöpään, päättämään ennalta ehkäisevästä leikkauksesta.

Naisten yleisimmät syövät ovat rinta- ja munasarjasyövät, jotka testataan BRCA1- ja BRCA2-geenien BRCA1- ja BRCA2-mutaatioiden varalta. Miehillä tämä on PSA-testi (koko eturauhasspesifinen antigeeni), joka osoittaa eturauhassyövän Eturauhassyövän seulonta eturauhasspesifisellä antigeenitestillä: American Society of Clinical Oncology väliaikainen kliininen lausunto.

Moskovan terveysministeriö teki kesällä ja syksyllä 2018 tällaisen seulonnan maksutta osana Laajamittaista onkologisten sairauksien varhaisen havaitsemisen ohjelmaa onkologisten sairauksien varhaiseen havaitsemiseen. Saat ilmaisia testejä kaupungissasi seuraamalla paikallisen terveysministeriön uutisia.

Vaihtoehtoisesti geneettinen testaus voidaan tehdä yksityisillä klinikoilla. Keskimäärin se maksaa 3-4 tuhatta ruplaa naisille ja jopa 1 tuhat ruplaa miehille.

Laboratoriot tarjoavat myös geneettisiä tutkimuksia paksu- ja peräsuolen syöpää, melanoomaa, keuhkosyöpää aiheuttavien geenimutaatioiden varalta sekä erilaisten riskitekijöiden arvioimista geneettisen alttiuden kannalta. Esimerkiksi riski sairastua syöpään, kun tupakoit tai syöt paistettua ja savustettua ruokaa.

Tällaisten tutkimusten hinnat vaihtelevat suuresti eri klinikoilla ja vaihtelevat useista tuhansista ruplista useisiin kymmeniin tuhansiin riippuen siitä, kuinka laaja paneeli mahdollisista mutaatioista on katettu.

Milloin geenitesti on tarpeen tehdä?

Yleensä syöpä kehittyy ihmisillä karsinogeenisten tekijöiden vaikutuksesta. Monet syövät ovat kuitenkin seurausta geneettisistä mutaatioista, jotka ovat perinnöllisiä.

Siksi riskitekijänä ovat suvun onkologiset sairaudet. Varsinkin jos tällaisia jaksoja oli useita, samoin kuin syöpätyyppejä, sukulainen sairastui ennen 50-vuotiaana, jokaisessa parielimessä tai joissakin tietyissä (esim munasarjoissa) oli kasvaimia. Geneettinen testaus syöpäriskin varalta? …

Tämä riittää perinnöllisen kasvainoireyhtymän geneettiseen testaukseen.

Mitä muuta voit tehdä selvittääksesi riskitekijäsi?

Voit suorittaa online-testin. Cancer Prevention Foundation ja N. N. Petrovin Onkologian tutkimuslaitoksen henkilökunta ovat kehittäneet yksilöllisen riskinarviointijärjestelmän SCREEN. Sinun tulee vastata kysymyksiin omasta elämäntavoistasi ja perheenjäsentesi terveydestä. Et tiedä, kehittyykö sinulle syöpä, mutta voit arvioida seulonta-aiheen.

Entä jos seulontatulokset ovat huonoja?

Jos teit vielä analyysin kasvainmarkkereista ja osa niistä osoittautui kohonneiksi, on liian aikaista panikoida. On täysin mahdollista, että kehossa on vain meneillään jonkinlainen tulehdusprosessi. Voit olla varma, että voit ottaa yhteyttä onkologiin. Todennäköisesti hän lievittää pelkosi.

Jos geneettinen testaus on osoittanut taipumusta perinnölliseen kasvainoireyhtymään, mene hyvän onkologin luo ja keskustele hänen kanssaan mahdollisuuksista. Ehkäisevä leikkaus saattaa olla tarpeen, mutta vain asiantuntija voi arvioida tämän perusteellisen diagnoosin jälkeen.

Mutta entä jos riskitekijöitä ei ole, mutta silti pelkään?

Terveen ihmisen pakkomielteiset ajatukset syövästä voivat puhua karsinofobiasta. Joten jos pelot vainoavat sinua ja pilaavat elämäsi, kannattaa keskustella asiasta terapeutin kanssa. Tämä Lifehackerin artikkeli auttaa ymmärtämään, että et itse selviä ja on aika pyytää apua.

Suositeltava: